personnes sont venues chercher de l'espoir et de l'information depuis le 31 mai 2003.

 

  

 

 

Je vous encourage à vous confier à mon livre d'or. Les personnes qui le liront apprécieront votre témoignage.

Si vous voulez le faire de façon anonyme, il n'est pas nécessaire de laisser vos coordonnées.

 

 

 

Ce site sur la polypose adénomateuse familiale a été conçu pour faciliter les recherches d'information sur la maladie. L'information présentée n'est pas destinée à diagnostiquer ou traiter un problème de santé ou une maladie, mais à informer seulement. Elle ne peut en aucun cas remplacer l'avis et les services rendus par un professionnel de la santé que vous devriez consulter si vous croyez avoir des symptômes de cette maladie ou des antécédents familiaux.

Ce site s'adresse principalement à des francophones. Toutefois, de nombreux sites anglophones ont le mérite d'apporter une vision complémentaire sur la polypose familiale. Ces sites sont maintenant identifiés par leur inscription en anglais et le drapeau de leur pays d'origine.

 

Conception du site : Louise Létourneau-Poulin et Claude Poulin 

Cap-Rouge (Québec), le 31 mai 2003

Dernière mise à jour : le 25 janvier 2015

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