Amanda est venu au monde le 26 avril 2007
par césarienne à 7 heurs et 20 du matin
À l’hôpital St-Justine de Montréal.

Dès son arrivé, elle a été prise en charge par les infirmières et amenées dans un département pour soins exceptionnels dus à sa maladie rare, La Maladie du DiGeorge ou Microdélétion 22q11. La définition du syndrome de DiGeorge est clinique. Ce diagnostic est en général porté en période néonatale chez un enfant présentant un ensemble malformatif associant : une hypoplasie du thymus et des parathyroïdes, une cardiopathie congénitale de type conotroncal et une dysmorphie faciale discrète mais caractéristique, Ces petits bouts choux ont souvent un retard de langage, ils parlent plus tard et souvent ont une voix nasonnée qui nécessite souvent une intervention où un suivie avec des spécialise donc une prise en charge orthophonique et en psychomotricité. Ils sont souvent très timides par la suite quand ils sont en société puisqu’ils sont moins vite à comprendre les chose,   ils ont parfois des difficultés de scolarité (Problème d’apprentissage) il faut prendre les devant des son bas âge Avec des spécialise comme l’orthophoniste la psychomotricité le pédiatre. Maintenant Amanda âgé de 1 mois est toujours à l’hôpital  elle à la machine  Du cœur et des poumons en permanassent attendant impatiemment l’opération du cœur avant de la transférée en Caroline du Nord pour Lui faire une greffe du thymus, les soin la bas est une durée de 3 mois, Comme on est une famille à faible revenu nous voulons faire une Association du nom de Amanda Raymond Lamoureux pour nous aider et aider les gens qui sera dans notre situation.

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