Ressources

L'école

Il n'existe malheureusement pas d'école particulière spécialisée pour les enfants atteints du syndrome de la Tourette. Cependant, une bonne communication avec une école régulière peut faire toute la différence. L'école doit devenir un partenaire important dans le développement de l'enfant. Elle peut y contribuer en offrant des services pédagogiques adaptés à la situation unique de l'enfant atteint. Il doit y avoir une bonne compréhension et surtout, une bonne coordination des efforts entre la famille et les intervenants scolaires. Ceux-ci varient selon les besoins de l'enfant et les ressources des commissions scolaires.

Dans les situations de cas sévères de SGT, il faut impliquer l'ensemble des intervenants scolaires, la direction, le professeur, le psychologue scolaire, l'orthopédagogue, l'infirmière ou toutes autres ressources existantes dans l'institution.

Les parents étant souvent démunis et épuisés par leur situation familiale parfois encore plus difficile qu'à l'école, le personnel pédagogique devrait se montrer réceptif et compréhensif. Il devrait supporter les efforts des parents et travailler avec eux à établir un plan éducatif adapté au mode d'apprentissage de l'enfant, tout en procurant à celui-ci un environnement suffisamment structuré pour lui permettre de fonctionner le plus normalement possible.

Le CLSC

Les CLSC (Centre Locaux de services communautaires) peuvent constituer une ressource importante. Des services de psychothérapie, de soutien à la famille, de répit pour les parents, de dépannage et d'accompagnement pour les devoirs peuvent parfois y être disponibles. Ils peuvent aussi être une source d'information quant aux programmes gouvernementaux d'aide aux familles.

L' Association québécoise du syndrome de la Tourette

L'AQST  existe depuis 1989. Elle compte plus de 900 membres au Québec. Sa mission est celle d'offrir de l'information et du soutien aux personnes atteintes ou à leur entourage.

Services offerts par l'AQST

°  Rencontres de soutien

°  Conférences

°  Groupes de jeunes

°  Formation sur le SGT pour les intervenants scolaires

°  Soutien téléphonique

°  Activités pour les familles (camp d'été, sorties, etc...)

°  Journal trimestriel d'informations.

Pour communiquer avec l'AQST:

Association québécoise du syndrome de la Tourette

AQST
 7070, boul. Perras
 Montréal (Qc)
 H1E 1A4

 Tél. : 514-328-3910 (boîte vocale)
 Courriel : info@aqst.com
 Site Internet : www.aqst.com